第三代试管婴儿技术是如何避免畸形儿出生的？

在中国，有时有报道称孕妇在产前检查中没有遗漏，一切正常，但在等待分娩后生下畸形孩子。为什么怀孕期间不正常的排出会产生不正常的孩子？

这是因为b超技术一般可以检测到胎儿的异常情况，但是因为胎儿在不同时期的发育情况和他们在母亲体内的位置不同，以及母亲体内的肥胖程度不同，b超是有限的，不能实时检测胎儿的发育情况，这就影响了异常情况的检出率。

例如，当胎儿的手和脚被某些部位阻塞时，b超不能观察到手和脚的发育，因此不能检测是否有畸形，这在某些情况下会影响医生和未来父母的判断，从而导致畸形儿童的出生。

对家庭来说，生下畸形孩子是一个巨大的打击。治疗残疾儿童不仅花费大量金钱，而且还可能导致残疾儿童在成长过程中患病或因残疾造成心理伤害。那么，有什么方法可以避免生下畸形的孩子吗？“畸形儿”的原因大致可以分为三个方面:遗传因素、孕期胎儿的生长环境和分娩时的创伤，其中许多新生儿的异常是由染色体异常引起的。特别是对于准备怀孕的老年夫妇，据统计，我国每年出生的新生儿数量可达90多万，世界上平均每30秒就有一个先天性畸形出生。

先天性缺陷的发病率随着孕妇年龄的增长呈指数增长。如果在25-29岁时约为0.11%，30-35岁时将增加到0.11%~1%，36-40岁时将增加到1%~20%。超过45岁，甚至可以达到50%。其他先天性疾病，如先天性心血管畸形和唇裂，发病率也显著增加。夫妻年龄越大，遗传物质突变的机会就越大，这对胎儿的健康越不利，导致先天性愚蠢和各种畸形。

染色体是细胞中具有遗传特性的物体。它的本质是脱氧核糖核酸和蛋白质的结合。正常人体内的细胞染色体数目为23对，并按照一定的形状和结构排列。当染色体的形状、结构或数量异常时，就会引起染色体疾病。染色体检查不同于常规体检。它主要针对夫妻双方的遗传因素。怀孕夫妇进行相关的特殊检查，以防止遗传病和各种畸形儿童的出生。

第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查技术，也称为“胚胎移植前的基因筛查或诊断”，主要是检查染色体，看胚胎是否携带遗传病，并剔除那些异常胚胎，只留下健康胚胎给女性受孕。第三代试管婴儿技术适用于基因遗传疾病患者或染色体异常患者。如果妇女多次流产或家庭体外受精多次失败，也建议选择第三代体外受精。当然，第三代体外受精技术也是高龄产妇的最佳选择。